崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作，并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測(cè)工作；
3、協(xié)助項(xiàng)目的申報(bào)，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查；
4、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；
5、協(xié)助撰寫(xiě)藥物分析方面的申報(bào)資料。

任職要求:
1、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、至少2年以上藥品研發(fā)分析的相關(guān)工作經(jīng)歷；
3、有成功項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，擔(dān)任過(guò)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或助理者優(yōu)先；
4、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)，有一定專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)讀、譯能力；
5、熟悉常規(guī)儀器分析；
6、有較強(qiáng)的工作能力，有一定的文獻(xiàn)檢索能力者優(yōu)先；
7、能夠吃苦耐勞，忠誠(chéng)可靠，具有團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。

崗位職責(zé)：

1、作為項(xiàng)目制劑負(fù)責(zé)人，全面負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目制劑研究工作。負(fù)責(zé)制劑文獻(xiàn)調(diào)研、處方工藝開(kāi)發(fā)等研制工作，制定并撰寫(xiě)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程；
2、分析各項(xiàng)目技術(shù)難點(diǎn)，分析解決小試、中試、試生產(chǎn)過(guò)程中遇到的與產(chǎn)品處方、工藝有關(guān)的技術(shù)問(wèn)題；
3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的撰寫(xiě)、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核，并對(duì)研究結(jié)果的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；
4、協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人進(jìn)行部門(mén)日常管理工作，如中試生產(chǎn)協(xié)調(diào)，對(duì)外聯(lián)系等。

任職要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
2、3-5年及以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人1-2個(gè)項(xiàng)目以上，獨(dú)立進(jìn)行仿制藥的制劑開(kāi)發(fā)，有申報(bào)資料撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則。
4、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力
5、愛(ài)崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力和抗壓能力。